Ładuje się......

Markov Models for Inferring Copy Number Variations from Genotype Data on Illumina Platforms

BACKGROUND/AIMS: Illumina genotyping arrays provide information on DNA copy number. Current methodology for their analysis assumes linkage equilibrium across adjacent markers. This is unrealistic, given the markers high density, and can result in reduced specificity. Another limitation of current me...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Wang, Hui, Veldink, Jan H., Blauw, Hylke, van den Berg, Leonard H., Ophoff, Roel A., Sabatti, Chiara
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: S. Karger AG 2009
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2880724/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19339782
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000210445
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!