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Markov Models for Inferring Copy Number Variations from Genotype Data on Illumina Platforms

BACKGROUND/AIMS: Illumina genotyping arrays provide information on DNA copy number. Current methodology for their analysis assumes linkage equilibrium across adjacent markers. This is unrealistic, given the markers high density, and can result in reduced specificity. Another limitation of current me...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Wang, Hui, Veldink, Jan H., Blauw, Hylke, van den Berg, Leonard H., Ophoff, Roel A., Sabatti, Chiara
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: S. Karger AG 2009
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2880724/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19339782
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000210445
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