Загрузка...

Markov Models for Inferring Copy Number Variations from Genotype Data on Illumina Platforms

BACKGROUND/AIMS: Illumina genotyping arrays provide information on DNA copy number. Current methodology for their analysis assumes linkage equilibrium across adjacent markers. This is unrealistic, given the markers high density, and can result in reduced specificity. Another limitation of current me...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Wang, Hui, Veldink, Jan H., Blauw, Hylke, van den Berg, Leonard H., Ophoff, Roel A., Sabatti, Chiara
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: S. Karger AG 2009
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2880724/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19339782
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000210445
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!