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Markov Models for Inferring Copy Number Variations from Genotype Data on Illumina Platforms

BACKGROUND/AIMS: Illumina genotyping arrays provide information on DNA copy number. Current methodology for their analysis assumes linkage equilibrium across adjacent markers. This is unrealistic, given the markers high density, and can result in reduced specificity. Another limitation of current me...

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Salvato in:
Dettagli Bibliografici
Autori principali: Wang, Hui, Veldink, Jan H., Blauw, Hylke, van den Berg, Leonard H., Ophoff, Roel A., Sabatti, Chiara
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: S. Karger AG 2009
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2880724/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19339782
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000210445
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