Mitochondrial 12S rRNA variants in 1642 Han Chinese pediatric subjects with aminoglycoside-induced and nonsyndromic hearing loss

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Maternally inherited aminoglycoside-induced and nonsyndromic hearing loss is associated with the 12S rRNA C1494T mutation in three Han Chinese pedigrees
  অনুযায়ী: Chen, Jianfu, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2007)
• Mitochondrial haplotypes may modulate the phenotypic manifestation of the deafness-associated 12S rRNA 1555A>G mutation
  অনুযায়ী: Lu, Jianxin, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2009)
• Mitochondrial tRNA(Thr) G15927A mutation may modulate the phenotypic manifestation of ototoxic 12S rRNA A1555G mutation in four Chinese families
  অনুযায়ী: Wang, Xinjian, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)
• The ND4 G11696A mutation may influence the phenotypic manifestation of the deafness-associated 12S rRNA A1555G mutation in a four-generation Chinese family
  অনুযায়ী: Liao, Zhisu, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2007)
• Mutational analysis of the mitochondrial 12S rRNA gene in Chinese pediatric subjects with aminoglycoside-induced and non-syndromic hearing loss
  অনুযায়ী: Li, Zhiyuan, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2005)