Ładuje się......
In Vivo Lens Deficiency of the R49C αA-Crystallin Mutant
The R49C mutation of αA-crystallin (αA-R49C) causes hereditary cataracts in humans; patients in a four-generation Caucasian family were found be heterozygous for this autosomal dominant mutation. We previously generated knock-in mouse models of this mutation and found that by 2 months of age, hetero...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2010
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2873126/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20188090 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.exer.2010.02.009 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|