Đang tải...
Mutations in ASCC3L1 on 2q11.2 Are Associated with Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa in a Chinese Family
PURPOSE. To localize and identify the gene and mutations causing autosomal dominant retinitis pigmentosa in a Chinese Family. METHODS. Families were ascertained and patients underwent complete ophthalmic examinations. Blood samples were collected and DNA was extracted. A linkage scan of genomic regi...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Association for Research in Vision and Ophthalmology, Inc.
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2868455/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19710410 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1167/iovs.09-3725 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|