Đang tải...
Role of Protein Misfolding in DFNA9 Hearing Loss
Mutations in the COCH (coagulation factor C homology) gene have been attributed to DFNA9 (deafness, autosomal-dominant 9), an autosomal-dominant non-syndromic hearing loss disorder. However, the mechanisms responsible for DFNA9 hearing loss remain unknown. Here, we demonstrate that mutant cochlin, t...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Biochemistry and Molecular Biology
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2865277/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20228067 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M110.106724 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|