Accurate Distinction of Pathogenic from Benign CNVs in Mental Retardation

Copy number variants (CNVs) have recently been recognized as a common form of genomic variation in humans. Hundreds of CNVs can be detected in any individual genome using genomic microarrays or whole genome sequencing technology, but their phenotypic consequences are still poorly understood. Rare CN...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Hehir-Kwa, Jayne Y., Wieskamp, Nienke, Webber, Caleb, Pfundt, Rolph, Brunner, Han G., Gilissen, Christian, de Vries, Bert B. A., Ponting, Chris P., Veltman, Joris A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2010
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2858682/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20421931
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pcbi.1000752
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة