Ładuje się......
Phenotypic characteristics of familial glucocorticoid deficiency (FGD) type 1 and 2
CONTEXT: Familial glucocorticoid deficiency (FGD) is a rare autosomal recessive disorder as a result of mutation in genes encoding either the ACTH receptor [melanocortin 2 receptor (MC2R)] or its accessory protein [melanocortin 2 receptor accessory protein (MRAP)[. The disorder is known as FGD type...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Blackwell Publishing Ltd
2010
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2855830/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19558534 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2265.2009.03663.x |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|