تحميل...

The Role of MeCP2 in Brain Development and Neurodevelopmental Disorders

Methyl CpG binding protein-2 (MeCP2) is an essential epigenetic regulator in human brain development. Rett syndrome, the primary disorder caused by mutations in the X-linked MECP2 gene, is characterized by a period of cognitive decline and development of hand stereotypies and seizures following an a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Gonzales, Michael L., LaSalle, Janine M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Current Science Inc. 2010
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2847695/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20425298
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s11920-010-0097-7
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!