Aberrant interchromosomal exchanges are the predominant cause of the 22q11.2 deletion

Chromosome 22q11.2 deletions are found in almost 90% of patients with DiGeorge/velocardiofacial syndrome (DGS/VCFS). Large, chromosome-specific low copy repeats (LCRs), flanking and within the deletion interval, are presumed to lead to misalignment and aberrant recombination in meiosis resulting in...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Saitta, Sulagna C., Harris, Stacy E., Gaeth, Ann P., Driscoll, Deborah A., McDonald-McGinn, Donna M., Maisenbacher, Melissa K., Yersak, Jill M., Chakraborty, Prabir K., Hacker, April M., Zackai, Elaine H., Ashley, Terry, Emanuel, Beverly S.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2003
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2836129/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14681306
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddh041
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة