Đang tải...
Evaluation of Potential Modifiers of the Cardiac Phenotype in the 22q11.2 Deletion Syndrome
BACKGROUND: The phenotype associated with deletion of the 22q11.2 chromosomal region is highly variable, yet little is known about the source of this variability. Cardiovascular anomalies, including tetralogy of Fallot, truncus arteriosus, interrupted aortic arch type B, perimembranous ventricular s...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2009
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2810963/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18770859 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/bdra.20501 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|