লোডিং...
Evaluation of Potential Modifiers of the Cardiac Phenotype in the 22q11.2 Deletion Syndrome
BACKGROUND: The phenotype associated with deletion of the 22q11.2 chromosomal region is highly variable, yet little is known about the source of this variability. Cardiovascular anomalies, including tetralogy of Fallot, truncus arteriosus, interrupted aortic arch type B, perimembranous ventricular s...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2009
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2810963/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18770859 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/bdra.20501 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|