تحميل...
Investigation of Human Telomerase Holoenzyme Assembly, Activity, and Processivity Using Disease-linked Subunit Variants
After the initial discovery of human telomerase deficiency in the X-linked form of the bone marrow failure syndrome dyskeratosis congenita, mutations in genes encoding telomerase subunits have been identified in patients with a wide spectrum of disorders. Structure/function studies of disease-linked...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
American Society for Biochemistry and Molecular Biology
2010
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2836042/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20022961 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M109.088575 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|