Fam83h is Associated with Intracellular Vesicles and ADHCAI

Defects in FAM83H on human chromosome 8q24.3 cause autosomal-dominant hypocalcified amelogenesis imperfecta (ADHCAI). FAM83H does not encode a recognizable signal peptide, so we predicted that the Fam83h protein functions within the cell. We tested this hypothesis by constitutively expressing mouse...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ding, Y., Estrella, M.R.P., Hu, Y.Y., Chan, H.L., Zhang, H.D., Kim, J.-W., Simmer, J.P., Hu, J.C.-C.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: SAGE Publications 2009
الموضوعات:
Research Reports
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2835506/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19828885
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/0022034509349454
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة