Brain Phenotypes in Two FGFR2 Mouse Models for Apert Syndrome

Apert syndrome (AS) is one of at least nine disorders considered members of the fibroblast growth factor receptor (FGFR) -1, -2, and -3–related craniosynostosis syndromes. Nearly 100% of individuals diagnosed with AS carry one of two neighboring mutations on Fgfr2. The cranial phenotype associated w...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Aldridge, Kristina, Hill, Cheryl A., Austin, Jordan R., Percival, Christopher, Martinez-Abadias, Neus, Neuberger, Thomas, Wang, Yingli, Jabs, Ethylin Wang, Richtsmeier, Joan T.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2010
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2829947/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20077479
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/dvdy.22218
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি