Insulin Gene Mutations Resulting in Early-Onset Diabetes: Marked Differences in Clinical Presentation, Metabolic Status, and Pathogenic Effect Through Endoplasmic Reticulum Retention

OBJECTIVE: Heterozygous mutations in the human preproinsulin (INS) gene are a cause of nonsyndromic neonatal or early-infancy diabetes. Here, we sought to identify INS mutations associated with maturity-onset diabetes of the young (MODY) or nonautoimmune diabetes in mid-adult life, and to explore th...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Meur, Gargi, Simon, Albane, Harun, Nasret, Virally, Marie, Dechaume, Aurélie, Bonnefond, Amélie, Fetita, Sabrina, Tarasov, Andrei I., Guillausseau, Pierre-Jean, Boesgaard, Trine Welløv, Pedersen, Oluf, Hansen, Torben, Polak, Michel, Gautier, Jean-François, Froguel, Philippe, Rutter, Guy A., Vaxillaire, Martine
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Diabetes Association 2010
বিষয়গুলি:
Original Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2828668/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20007936
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2337/db09-1091
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি