C/EBP epsilon directs granulocytic versus monocytic lineage determination and confers chemotactic function via Hlx

OBJECTIVE: Mutations in the C/EBPε gene have been identified in the cells of patients with neutrophil specific granule deficiency (SGD), a rare congenital disorder marked by recurrent bacterial infections. Their neutrophils, in addition to lacking specific granules required for normal respiratory bu...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Halene, Stephanie, Gaines, Peter, Sun, Hong, Zibello, Theresa, Lin, Sharon, Khanna-Gupta, Arati, Williams, Simon C., Perkins, Archibald, Krause, Diane, Berliner, Nancy
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2009
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2827304/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19925846
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.exphem.2009.11.004
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים