Ładuje się......
Impacts of Usher Syndrome Type IB Mutations on Human Myosin VIIa Motor Function
Usher syndrome (USH) is a human hereditary disorder characterized by profound congenital deafness, retinitis pigmentosa and vestibular dysfunction. Myosin VIIa has been identified as the responsible gene for USH type 1B, and a number of missense mutations have been identified in the affected familie...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2008
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2821024/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18700726 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/bi8007142 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|