Microarchitecture Is Severely Compromised but Motor Protein Function Is Preserved in Dystrophic mdx Skeletal Muscle

Progressive force loss in Duchenne muscular dystrophy is characterized by degeneration/regeneration cycles and fibrosis. Disease progression may involve structural remodeling of muscle tissue. An effect on molecular motorprotein function may also be possible. We used second harmonic generation imagi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Friedrich, O., Both, M., Weber, C., Schürmann, S., Teichmann, M.D.H., von Wegner, F., Fink, R.H.A., Vogel, M., Chamberlain, J.S., Garbe, C.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The Biophysical Society 2010
Những chủ đề:
Muscle, Motility, and Motor Proteins
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2820646/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20159157
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2009.11.005
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự