লোডিং...
PKHD1 Sequence Variations in 78 Children and Adults with Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease and Congenital Hepatic Fibrosis
PKHD1, the gene mutated in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)/Congenital hepatic fibrosis (CHF), is an exceptionally large and complicated gene that consists of 86 exons and has a number of alternatively spliced transcripts. Its longest open reading frame contains 67 exons that en...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2009
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2818513/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19914852 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2009.10.010 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|