লোডিং...
The Retinitis Pigmentosa Mutation c.3444+1G>A in CNGB1 Results in Skipping of Exon 32
Retinitis pigmentosa (RP) is a severe hereditary eye disorder characterized by progressive degeneration of photoreceptors and subsequent loss of vision. Two of the RP associated mutations were found in the CNGB1 gene that encodes the B subunit of the rod cyclic nucleotide-gated channel (CNGB1a). One...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Public Library of Science
2010
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2813295/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20126465 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0008969 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|