טוען...

Novel HAX1 gene mutations associated to neurodevelopment abnormalities in two Italian patients with severe congenital neutropenia

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Lanciotti, Marina, Indaco, Stefania, Bonanomi, Sonia, Coliva, Tiziana, Mastrodicasa, Elena, Caridi, Gianluca, Calvillo, Michaela, Dufour, Carlo
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Ferrata Storti Foundation 2010
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2805731/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20065084
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2009.015370
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!