Novel HAX1 gene mutations associated to neurodevelopment abnormalities in two Italian patients with severe congenital neutropenia

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Lanciotti, Marina, Indaco, Stefania, Bonanomi, Sonia, Coliva, Tiziana, Mastrodicasa, Elena, Caridi, Gianluca, Calvillo, Michaela, Dufour, Carlo
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Ferrata Storti Foundation 2010
Assuntos:
Letters to the Editor
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2805731/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20065084
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2009.015370
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