Đang tải...

Structural organization of the human alpha-galactosidase A gene: further evidence for the absence of a 3' untranslated region.

Human alpha-galactosidase A (alpha-D-galactoside galactohydrolase; EC 3.2.1.22) is a lysosomal hydrolase encoded by a gene localized to the chromosomal region Xq22. The deficient activity of this enzyme results in Fabry disease, an X chromosome-linked recessive disorder that leads to premature death...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Bishop, D F, Kornreich, R, Desnick, R J
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1988
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC280328/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2836863
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!