HDDD2 Is a Familial Frontotemporal Lobar Degeneration with Ubiquitin-Positive, Tau-Negative Inclusions Caused by a Missense Mutation in the Signal Peptide of Progranulin

OBJECTIVE: Familial autosomal dominant frontotemporal dementia with ubiquitin-positive, tau-negative inclusions in the brain linked to 17q21-22 recently has been reported to carry null mutations in the progranulin gene (PGRN). Hereditary dysphasic disinhibition dementia (HDDD) is a frontotemporal de...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Mukherjee, Odity, Pastor, Pau, Cairns, Nigel J., Chakraverty, Sumi, Kauwe, John S. K., Shears, Shantia, Behrens, Maria I., Budde, John, Hinrichs, Anthony L., Norton, Joanne, Levitch, Denise, Taylor-Reinwald, Lisa, Gitcho, Michael, Tu, P.-H., Grinberg, Lea Tenenholz, Liscic, Rajka M., Armendariz, Javier, Morris, John C., Goate, Alison M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2006
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2803024/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16983685
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ana.20963
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự