Missense Mutations in TCF8 Cause Late-Onset Fuchs Corneal Dystrophy and Interact with FCD4 on Chromosome 9p

Fuchs corneal dystrophy (FCD) is a degenerative genetic disorder of the corneal endothelium that represents one of the most common causes of corneal transplantation in the United States. Despite its high prevalence (4% over the age of 40), the underlying genetic basis of FCD is largely unknown. Here...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Riazuddin, S. Amer, Zaghloul, Norann A., Al-Saif, Amr, Davey, Lisa, Diplas, Bill H., Meadows, Danielle N., Eghrari, Allen O., Minear, Mollie A., Li, Yi-Ju, Klintworth, Gordon K., Afshari, Natalie, Gregory, Simon G., Gottsch, John D., Katsanis, Nicholas
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2010
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2801746/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20036349
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2009.12.001
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự