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The non-dystrophic myotonias: molecular pathogenesis, diagnosis and treatment

The non-dystrophic myotonias are an important group of skeletal muscle channelopathies electrophysiologically characterized by altered membrane excitability. Many distinct clinical phenotypes are now recognized and range in severity from severe neonatal myotonia with respiratory compromise through t...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Matthews, E., Fialho, D., Tan, S. V., Venance, S. L., Cannon, S. C., Sternberg, D., Fontaine, B., Amato, A. A., Barohn, R. J., Griggs, R. C., Hanna, M. G.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Oxford University Press 2010
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2801326/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19917643
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awp294
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