The PedsQL™ in Pediatric Patients with Spinal Muscular Atrophy: Feasibility, Reliability, and Validity of the Pediatric Quality of Life Inventory™ Generic Core Scales and Neuromuscular Module

For Phase II and III clinical trials in children with Spinal Muscular Atrophy (SMA), reliable and valid outcome measures are necessary. Since 2000, the American Spinal Muscular Atrophy Randomized Trials (AmSMART) group has established reliability and validity for measures of strength, lung function,...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Iannaccone, Susan T., Hynan, Linda S., Morton, Anne, Buchanan, Renee, Limbers, Christine A., Varni, James W.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2009
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2796341/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19846309
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2009.09.009
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة