Expression of BRI2 mRNA and protein in normal human brain and familial British dementia: its relevance to the pathogenesis of disease

INTRODUCTION: Two different disease-specific mutations in the BRI2 gene, situated on chromosome 13, have been identified as giving rise to familial British dementia (FBD) and familial Danish dementia (FDD). Each mutation results in extension of the open reading frame generating the disease-specific...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Lashley, T., Revesz, T., Plant, G., Bandopadhyay, R., Lees, A. J., Frangione, B., Wood, N. W., de Silva, R., Ghiso, J., Rostagno, A., Holton, J. L.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2008
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2795351/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18282158
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2990.2008.00935.x
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy