טוען...

Autosomal Recessive Inheritance of Classic Bethlem Myopathy

Mutations in the collagen VI genes (COL6A1, COL6A2, and COL6A3) result in Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD), Bethlem myopathy (BM) or phenotypes intermediate between UCMD and BM. While UCMD can be caused by either recessively or dominantly acting mutations, BM has thus far been described...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Foley, A. Reghan, Hu, Ying, Zou, Yaqun, Columbus, Alexandra, Shoffner, John, Dunn, Diane M., Weiss, Robert B., Bönnemann, Carsten G.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2009
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2787906/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19884007
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2009.09.010
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!