Molecular characterization of retinitis pigmentosa in Saudi Arabia

PURPOSE: To catalog mutations that underlie retinitis pigmentosa (RP) in Saudi Arabia using a representative sample. METHODS: Fifty-two patients with RP were recruited and their homozygosity mapping, with or without linkage analysis, was used to suggest the causative genes followed by bidirectional...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Aldahmesh, Mohammed A., Abu Safieh, Leen, Alkuraya, Hisham, Al-Rajhi, Ali, Shamseldin, Hanan, Hashem, Mais, Alzahrani, Fatemah, Khan, Arif O., Alqahtani, Faisal, Rahbeeni, Zuhair, Alowain, Mohammed, Khalak, Hanif, Al-Hazzaa, Salwa, Meyer, Brian F., Alkuraya, Fowzan S.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Molecular Vision 2009
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2786884/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19956407
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự