Molecular characterization of retinitis pigmentosa in Saudi Arabia

PURPOSE: To catalog mutations that underlie retinitis pigmentosa (RP) in Saudi Arabia using a representative sample. METHODS: Fifty-two patients with RP were recruited and their homozygosity mapping, with or without linkage analysis, was used to suggest the causative genes followed by bidirectional...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Aldahmesh, Mohammed A., Abu Safieh, Leen, Alkuraya, Hisham, Al-Rajhi, Ali, Shamseldin, Hanan, Hashem, Mais, Alzahrani, Fatemah, Khan, Arif O., Alqahtani, Faisal, Rahbeeni, Zuhair, Alowain, Mohammed, Khalak, Hanif, Al-Hazzaa, Salwa, Meyer, Brian F., Alkuraya, Fowzan S.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Molecular Vision 2009
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2786884/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19956407
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة