Polymorphism Discovery in High-Throughput Resequenced Microarray-Enriched Human Genomic Loci

Identifying genetic variants and mutations that underlie human diseases requires development of robust, cost-effective tools for routine resequencing of regions of interest in the human genome. Here, we demonstrate that coupling Applied Biosystems SOLiD™ system-sequencing platform with microarray ca...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Antipova, Alena A., Sokolsky, Tanya D., Clouser, Christopher R., Dimalanta, Eileen T., Hendrickson, Cynthia L., Kosnopo, Cisilya, Lee, Clarence C., Ranade, Swati S., Zhang, Lei, Blanchard, Alan P., McKernan, Kevin J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Association of Biomolecular Resource Facilities 2009
Những chủ đề:
ABRF 2009 Selected Presentations
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2777346/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19949697
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự