Ładuje się......
Is gestation in Prader-Willi syndrome affected by the genetic subtype?
BACKGROUND: Prader-Willi syndrome (PWS) is a complex genetic disorder with errors in genomic imprinting, generally due to a paternal deletion of chromosome 15q11-q13 region. Maternal disomy 15 (both 15s from the mother) is the second most common form of PWS resulting from a trisomic zygote followed...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Springer US
2009
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2767487/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19760168 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10815-009-9341-7 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|