Ładuje się......
Early Onset Alzheimer’s Disease with Spastic Paraparesis, Dysarthria and Seizures and N135S Mutation in PSEN1
OBJECTIVE: Early onset familial Alzheimer’s disease (EOFAD) can be caused by mutations in genes for amyloid precursor protein (APP), presenilin 1 (PSEN1) or presenilin 2 (PSEN2). There is considerable phenotypic variability in EOFAD, including some patients with spastic paraparesis. The objective is...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2008
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2750842/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18580586 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/WAD.0b013e3181732399 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|