লোডিং...
Different CTNNB1 mutations as molecular genetic proof for the independent origin of four Wilms tumours in a patient with a novel germ line WT1 mutation
We describe a patient with a novel WT1 pS50X germ line mutation, who developed bilateral Wilms tumours, both with stromal‐type histology. Both tumours showed loss of the wild type WT1 allele (loss of heterozygosity (LOH)) and a tumour specific mutation in catenin beta1 (CTNNB1), S45P in the left and...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BMJ Group
2007
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2740887/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17551084 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2006.047530 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|