Neurotrophic effects of Cerebrolysin in the Mecp2(308/Y) transgenic model of Rett Syndrome

Rett syndrome is a childhood neurodevelopmental disorder caused by mutations in the gene encoding for methyl CpG binding protein (MeCP2). Neuropathological studies in patients with Rett syndrome and in MeCP2 mutant models have shown reduced dendritic arborization and abnormal neuronal packing. We ha...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Doppler, Edith, Rockenstein, Edward, Ubhi, Kiren, Inglis, Chandra, Mante, Michael, Adame, Anthony, Crews, Leslie, Hitzl, Monika, Moessler, Herbert, Masliah, Eliezer
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2008
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2732193/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18600331
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00401-008-0407-x
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة