GCH1 expression in human cerebellum from healthy individuals is not gender dependant

Dopa-responsive dystonia is a familial childhood-onset disease characterized by fluctuating dystonia, associated with tremor and parkinsonism in some patients. In most families the disease displays autosomal dominant inheritance due to mutations in the GTP cyclohydrolase 1 gene (GCH1). Penetrance an...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Wider, Christian, Lincoln, Sarah, Dachsel, Justus C., Kapatos, Gregory, Heckman, Michael G., Diehl, Nancy N., Papapetropoulos, Spiridon, Mash, Deborah, Rajput, Alex, Rajput, Ali H., Dickson, Dennis W., Wszolek, Zbigniew K., Farrer, Matthew J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2009
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2732187/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19573577
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neulet.2009.06.082
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים