Retinotopically defined primary visual cortex in Williams syndrome

Williams syndrome, caused by a hemizygous microdeletion on chromosome 7q11.23, is characterized by severe impairment in visuospatial construction. To examine potential contributions of early visual processing to this cognitive problem, we functionally mapped the size and neuroanatomical variability...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Olsen, Rosanna K., Kippenhan, J. Shane, Japee, Shruti, Kohn, Philip, Mervis, Carolyn B., Saad, Ziad S., Morris, Colleen A., Meyer-Lindenberg, Andreas, Berman, Karen Faith
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2009
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2724925/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19255058
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awn362
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة