טוען...

Retinotopically defined primary visual cortex in Williams syndrome

Williams syndrome, caused by a hemizygous microdeletion on chromosome 7q11.23, is characterized by severe impairment in visuospatial construction. To examine potential contributions of early visual processing to this cognitive problem, we functionally mapped the size and neuroanatomical variability...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Olsen, Rosanna K., Kippenhan, J. Shane, Japee, Shruti, Kohn, Philip, Mervis, Carolyn B., Saad, Ziad S., Morris, Colleen A., Meyer-Lindenberg, Andreas, Berman, Karen Faith
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 2009
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2724925/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19255058
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awn362
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!