Đang tải...

Generation of a conditional null allele for Cftr in mice

The Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR) gene encodes a cAMP-regulated chloride channel that is important in controlling the exchange of fluid and electrolytes across epithelial cells. Mutation of CFTR can lead to Cystic Fibrosis (CF), the most common lethal genetic disease in...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Hodges, Craig A., Cotton, Calvin U., Palmert, Mark R., Drumm, Mitchell L.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2008
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2711445/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18802965
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/dvg.20433
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!