Ube3a mRNA and protein expression are not decreased in Mecp2(R168X) mutant mice

Mutations in the transcriptional repressor methyl CpG binding protein 2 (MeCP2) are responsible for most cases of Rett Syndrome (RS), a severe neurodevelopmental disorder characterized by developmental regression, minimal speech, seizures, postnatal microcephaly and hand sterotypies. Absence of the...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Lawson-Yuen, Amy, Liu, Daniel, Han, Liqun, Jiang, Zhichun I., Tsai, Guochuan E., Basu, Alo C., Picker, Jonathan, Feng, Jiamin, Coyle, Joseph T.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2007
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2706140/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17936729
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.brainres.2007.08.039
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự