Human oligodendrocytes express Cx31.3: function and interactions with Cx32 mutants

Murine oligodendrocytes express the gap junction (GJ) proteins connexin32 (Cx32), Cx47, and Cx29. CNS phenotypes in patients with X-linked Charcot-Marie-Tooth disease may be caused by dominant effects of Cx32 mutations on other connexins. Here we examined the expression of Cx31.3 (the human ortholog...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Sargiannidou, Irene, Ahn, Meejin, Enriquez, Alan D., Peinado, Alejandro, Reynolds, Richard, Abrams, Charles, Scherer, Steven S., Kleopa, Kleopas A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2008
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2704064/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18353664
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2008.01.009
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة