Ładuje się......
The tauopathy associated with mutation +3 in intron 10 of Tau: characterization of the MSTD family
Multiple system tauopathy with presenile dementia (MSTD) is an inherited disease caused by a (g) to (a) transition at position +3 in intron 10 of Tau. It belongs to the spectrum of frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 with mutations in Tau (FTDP-17T). Here we present the...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Oxford University Press
2008
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2702832/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18065436 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awm280 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|