A partial form of recessive STAT1 deficiency in humans

Complete STAT1 deficiency is an autosomal recessive primary immunodeficiency caused by null mutations that abolish STAT1-dependent cellular responses to both IFN-α/β and IFN-γ. Affected children suffer from lethal intracellular bacterial and viral diseases. Here we report a recessive form of partial...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Chapgier, Ariane, Kong, Xiao-Fei, Boisson-Dupuis, Stéphanie, Jouanguy, Emmanuelle, Averbuch, Diana, Feinberg, Jacqueline, Zhang, Shen-Ying, Bustamante, Jacinta, Vogt, Guillaume, Lejeune, Julien, Mayola, Eleonore, de Beaucoudrey, Ludovic, Abel, Laurent, Engelhard, Dan, Casanova, Jean-Laurent
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society for Clinical Investigation 2009
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2689115/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19436109
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI37083
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים