Đang tải...
Novel LMNA Gene Mutation in a Patient With Atypical Werner's Syndrome
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) and Werner's syndrome are representative types of progeroid syndrome. LMNA (Lamin A/C) gene mutation with atypical Werner's syndrome have recently been reported. Atypical Werner's syndrome with the severe metabolic complications, the extent...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The Korean Association of Internal Medicine
2009
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2687649/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19270485 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3904/kjim.2009.24.1.68 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|