PINK1 mutations and parkinsonism

BACKGROUND: PINK1 loss-of-function causes recessive, early-onset parkinsonism. In Tunisia there is a high rate of consanguineous marriage but PINK1 carrier frequency and disease prevalence have yet to be assessed. OBJECTIVES: The frequency of PINK1 mutations in familial parkinsonism, community-based...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ishihara-Paul, L, Hulihan, M M., Kachergus, J, Upmanyu, R, Warren, L, Amouri, R, Elango, R, Prinjha, R K., Soto, A, Kefi, M, Zouari, M, Sassi, S B., Yahmed, S B., El Euch-Fayeche, G, Matthews, P M., Middleton, L T., Gibson, R A., Hentati, F, Farrer, M J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Academy of Neurology 2008
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2676945/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18685134
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000323812.40708.1f
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة