DJ-1 mutations are a rare cause of recessively inherited early onset parkinsonism mediated by loss of protein function

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Lockhart, P, Lincoln, S, Hulihan, M, Kachergus, J, Wilkes, K, Bisceglio, G, Mash, D, Farrer, M
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2004
Assuntos:
Electronic Letter
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735689/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14985393
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2003.011106
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