Đang tải...
RET oncogene in MEN2, MEN2B, MTC, and other forms of thyroid cancer: molecular genetics and therapeutic advances
Hereditary medullary thyroid carcinoma (MTC) is caused by specific autosomal dominant gain-of function mutations in the RET proto-oncogene. Genotype-phenotype correlations exist that help predict the presence of other associated endocrine neoplasms as well as the timing of thyroid cancer development...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2008
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2670186/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18402529 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1586/14737140.8.4.625 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|