High frequency of BRCA1, but not CHEK2 or NBS1 (NBN), founder mutations in Russian ovarian cancer patients

BACKGROUND: A significant portion of ovarian cancer (OC) cases is caused by germ-line mutations in BRCA1 or BRCA2 genes. BRCA testing is cheap in populations with founder effect and therefore recommended for all patients with OC diagnosis. Recurrent mutations constitute the vast majority of BRCA def...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Suspitsin, Evgeny N, Sherina, Nathalia Yu, Ponomariova, Daria N, Sokolenko, Anna P, Iyevleva, Aglaya G, Gorodnova, Tatyana V, Zaitseva, Olga A, Yatsuk, Olga S, Togo, Alexandr V, Tkachenko, Nathalia N, Shiyanov, Grigory A, Lobeiko, Oksana S, Krylova, Nadezhda Yu, Matsko, Dmitry E, Maximov, Sergey Ya, Urmancheyeva, Adel F, Porhanova, Nathalia V, Imyanitov, Evgeny N
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2009
Hasła przedmiotowe:
Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2664323/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19338682
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1897-4287-7-5
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy