A mouse model for nonsyndromic deafness (DFNB12) links hearing loss to defects in tip links of mechanosensory hair cells

Deafness is the most common form of sensory impairment in humans and is frequently caused by single gene mutations. Interestingly, different mutations in a gene can cause syndromic and nonsyndromic forms of deafness, as well as progressive and age-related hearing loss. We provide here an explanation...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Schwander, Martin, Xiong, Wei, Tokita, Joshua, Lelli, Andrea, Elledge, Heather M., Kazmierczak, Piotr, Sczaniecka, Anna, Kolatkar, Anand, Wiltshire, Tim, Kuhn, Peter, Holt, Jeffrey R., Kachar, Bechara, Tarantino, Lisa, Müller, Ulrich
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: National Academy of Sciences 2009
Những chủ đề:
Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2664065/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19270079
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0900691106
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự