Deciphering von Hippel-Lindau (VHL/Vhl)-Associated Pancreatic Manifestations by Inactivating Vhl in Specific Pancreatic Cell Populations

The von Hippel-Lindau (VHL) syndrome is a pleomorphic familial disease characterized by the development of highly vascularized tumors, such as hemangioblastomas of the central nervous system, pheochromocytomas, renal cell carcinomas, cysts and neuroendocrine tumors of the pancreas. Up to 75% of VHL...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Shen, H.-C. Jennifer, Adem, Asha, Ylaya, Kris, Wilson, Arianne, He, Mei, Lorang, Dominique, Hewitt, Stephen M., Pechhold, Klaus, Harlan, David M., Lubensky, Irina A., Schmidt, Laura S., Linehan, W. Marston, Libutti, Steven K.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Public Library of Science 2009
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2660574/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19340311
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0004897
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים